નીચેના સંયોજનો માટે એસિડિક પ્રબળતાનો સાચો ક્ર | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(B) વિસ્થાપિત ફિનોલ્સની એસિડિક પ્રબળતા વિસ્થાપકોની ઇલેક્ટ્રોનિક અસરો પર આધાર રાખે છે.$1$. પેરા-નાઈટ્રોફિનોલ $(II)$ માં પેરા સ્થાન પર રહેલા $-NO_2$ સમૂ

Vedclass · Accepted Answer

$II > I > III$

Vedclass · Answer

(B) વિસ્થાપિત ફિનોલ્સની એસિડિક પ્રબળતા વિસ્થાપકોની ઇલેક્ટ્રોનિક અસરો પર આધાર રાખે છે.$1$. પેરા-નાઈટ્રોફિનોલ $(II)$ માં પેરા સ્થાન પર રહેલા $-NO_2$ સમૂહની પ્રબળ $-M$ (મેસોમેરિક) અને $-I$ (પ્રેરક) અસર હોય છે,જે ફિનોક્સાઈડ આયનને નોંધપાત્ર રીતે સ્થિર કરે છે.$2$. ઓર્થો-નાઈટ્રોફિનોલ $(I)$ માં પણ $-M$ અને $-I$ અસરો હોય છે,પરંતુ તેમાં આંતર-આણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધ બને છે,જે પેરા આઈસોમરની તુલનામાં ફિનોક્સાઈડ આયનની સ્થિરતાને થોડી ઘટાડે છે.$3$. મેટા-નાઈટ્રોફિનોલ $(III)$ માં માત્ર $-I$ અસર જોવા મળે છે કારણ કે મેટા સ્થાન પર $-M$ અસર કાર્ય કરતી નથી. તેથી,તે ત્રણેયમાં સૌથી ઓછું એસિડિક છે.આમ,એસિડિક પ્રબળતાનો સાચો ક્રમ $II > I > III$ છે.

Similar Questions

આ પ્રક્રિયાની મુખ્ય નીપજ $(B)$ શું છે?

નીચેનામાંથી કયું ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી (electrophilic) હુમલા માટે સૌથી વધુ સક્રિય છે?

નીચેની પ્રક્રિયામાં, સ્થિતિ '$A$' છે -

કઈ પ્રક્રિયામાં ઇલેક્ટ્રોફાઇલ તરીકે ડાયક્લોરોકાર્બીનનો સમાવેશ થાય છે?

ફિનોલ અને સાયક્લોહેક્ઝેનોલને કેવી રીતે અલગ તારવી શકાય?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module